Marya Neues RO-Umkehrosmose-EDI-Elektrodeionisierungssystem zur Aufbereitung von entionisiertem Wasser für die Pharmaindustrie

Basisinformation

Modell Nr.	Marya WT
Typ	Pharmazeutische Wasseraufbereitungsausrüstung
Fertige Darreichungsform	Flüssig
Präzision	Hohe Präzision
Zertifizierung	CE, GMP, ISO
Stromspannung	380V
Computerisiert	Computerisiert
Maßgeschneidert	Maßgeschneidert
Zustand	Neu
Garantie	1 Jahr
Angetriebener Typ	Elektrisch
Zertifikat	CE, ISO, SGS
Kapazität	Maßgeschneidert
Maschinenleistung	3,5 kW
Anwendung	Chemie, Medizin, Lebensmittel
Material	Edelstahl
Transportpaket	Innere wasserdichte Tasche, äußere seetaugliche Tasche
Spezifikation	Maßgeschneidert
Warenzeichen	Maria
Herkunft	China
HS-Code	8409919100
Produktionskapazität	300 Stück/Jahr

Produktbeschreibung

Wasseraufbereitungsanlage

 

 

Hauptanwendungen
Das gereinigte Wasser vonWasseraufbereitungsanlage wird hauptsächlich für Wasserstandards mit hohem Bedarf wie Elektronik, Medizin, Gesundheitsprodukte, Lebensmittel usw. verwendet. Das Rohwasser muss dem Trinkwasserstandard entsprechen. Nach der Filtration, Umkehrosmose (RO), Sterilisation und anderen Prozessen wird das gereinigte Wasser über externe Transportmittel zur Wasserstelle gepumpt, um den gesamten Aufbereitungsprozess abzuschließen. Das System besteht aus Edelstahl und kann effektiv rostfrei sein. Es ist mit fortschrittlicher Technologie des Umkehrosmosesystems und mit Sterilisationsgeräten vor der Wasserentnahmestelle ausgestattet, um die Wassersicherheit zu verbessern, um den Anforderungen von Krankenhäusern, Pharmaunternehmen, Gesundheitsprodukten, der Herstellung von Lebensmitteln und Infusionslösungen gerecht zu werden, und kann die Ausgabe 2015 erfüllen dem Chinesischen Arzneibuch und den nationalen GMP-Standards. Die Desinfektionsmethoden des Ausrüstungssystems für pharmazeutisches gereinigtes Wasser umfassen Pasteurisierung, Ozondesinfektion und chemische Desinfektion entsprechend dem tatsächlichen Bedarf;

 

 

Leistungsfunktionen

• Die Wasserqualität vonWasseraufbereitungsanlage erfüllt die Anforderungen der chinesischen Pharmakopöe-Standards und der FDA: vollautomatischer Betrieb der Anlage und vollautomatische Verarbeitungsverfahren mit Bedingungen (z. B. Rückspül-, Regenerations-, Beiz-, Desinfektionsverfahren); Monomer- und Rohrleitungsausrüstung erfüllen die GMP-Anforderungen (z. B. Sterilisator für Back-End-Behandlungsausrüstung, Membranfilter, Endwassertank, Rohrleitung, alle aus 316-L-Materialien, Vorbehandlungsausrüstungsrohrleitung aus SUS304-Materialien).

• Qualitätsstandard für gereinigtes Wasser: Leitfähigkeit ≤ 0,5 μs/cm; TOC ≤ 200 ppb; mikrobiell ≤10 KBE/ml;

• Übernehmen Sie das Moduldesign und das Schnellverbindungsdesign, einfach zu installieren und zu warten;

• Reinstwassersysteme können als RO-Systeme oder EDI-Systeme konfiguriert werden;

Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

 

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